亚盛医药将在2020 ASCO年会上公布多项临床试验进展

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年5月11日 — 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 — 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论、壁报展示的形式公布三个细胞凋亡在研产品的四项临床试验进展，三在研产品分别为MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252、IAP抑制剂APG-1387。受新冠疫情影响，本届ASCO年会将于5月29日～5月31日（美国东部时间）首次以线上形式举办。

每年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示，“很高兴此次将展示我们的多项临床进展，也体现了亚盛医药在细胞凋亡领域的全球化临床开发能力。我们期待早日为患者提供更多治疗选择。”

亚盛医药在本届ASCO年会将展示的四项最新临床试验进展包括：

壁报讨论（Poster Discussion Sessions）

• 新型MDM2小分子抑制剂APG-115与帕博利珠单抗联合治疗转移性实体瘤患者的Ib期研究

  Phase Ib study of a novel, small-molecule MDM2 inhibitor APG-115 combined with pembrolizumab in U.S. patients with metastatic solid tumors

  时间：5月29日上午8:00-11:00（美国东部时间）

  摘要编号：3512

  专场: 开发治疗 — 分子靶向制剂和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）

 

• Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂palcitoclax (APG-1252)在美国转移性实体瘤患者中的首个人类试验显示，其在保持抗肿瘤效果的同时具有血小板安全性上的优势
  
  First-in-human study of palcitoclax (APG-1252), a novel dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitor, demonstrated advantages in platelet safety while maintaining anticancer effect in U.S. patients with metastatic solid tumors

  时间：5月29日上午8:00-11:00（美国东部时间）

  摘要编号：3509

  专场：开发治疗 — 分子靶向制剂和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）

 

• 新型双价IAP拮抗剂APG-1387联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的Ib期研究

  Phase Ib study of a novel bivalent IAP antagonist APG-1387 in combination of pembrolizumab for patients with advanced solid tumors

  时间：5月29日上午8:00-11:00（美国东部时间）

  摘要编号：3508

  专场：开发治疗 — 分子靶向制剂和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）

壁报展示（Poster Session）

• MDM2-p53 抑制剂 APG-115 在中国晚期脂肪肉瘤和其他实体瘤患者中的 I期研究结果

  Phase I study results of APG-115, a MDM2-p53 antagonist in Chinese patients with advanced liposarcoma and other solid tumors

  时间：5月29日上午8:00-11:00（美国东部时间）

  摘要编号：11542

  专场：肉瘤（Sarcoma）

关于亚盛医药

亚盛医药（6855.HK）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板成功上市。

亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有8个1类新药已进入到临床开发阶段，正在中国、美国及澳大利亚开展30多项I/II期临床试验。

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