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【祝贺】亚盛医药（6855.HK）及公司董事长杨大俊博士荣获证券时报 “2021药物创新济世奖”两项大奖
近日，由人民日报社旗下的证券时报主办的“2021药物创新济世奖年度评选” 获奖名单正式出炉。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士荣获“年度十大药物创新领军人物”，公司获评“年度十大药物创新公司”。
“药物创新济世奖年度评选”活动旨在通过评选国内药物创新优秀项目和优秀企业、优秀人物，推动中国创新药产业的发展。活动吸引了近百家制药、创新药研发企业参与，得到了业内专家和学术界的广泛关注。评选专家委员会根据“人民金融·创新药指数”数据库、药物评价等材料召开研讨会，力求奖项的科学、公正、公平。
亚盛医药董事长及公司的双双获评，是业界专家学者和媒体对亚盛医药创新研发能力的极大认可。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年，并在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点药物开发领域内取得重大突破。杨大俊博士始终坚持“打造中国自己的全球创新药，解决患者尚未满足的临床需求”的目标，带领公司团队研发具有“First-in-class”或“Best-in-class”潜力的国际新型原创新药，细胞凋亡通路新药研发的实力处于全球最前沿，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。
同时，亚盛医药在2021年实现了首个产品的获批上市，全面开启商业化新征程。公司核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，填补了国内临床空白，打破了携T315I突变CML耐药患者此前无药可医的生存困境，具有重大价值。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得15项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。