日前，由上海报业集团|界面新闻发起的2022【常春奖】终榜在【界面大健康论坛】上揭晓。亚盛医药自研的中国首个和唯一获批上市的伴T315I突变耐药慢性髓细胞白血病（CML）治疗药物奥雷巴替尼（商品名：耐立克®），荣膺【常春奖】年度具临床价值新药，这也是唯一获选的创新药。
由权威财经媒体上海报业集团|界面新闻主办的【常春奖】旨在发掘深耕于大健康领域，心怀悲悯、向善而行的公司。2022【常春奖】评选聚焦大健康行业的升级和变化，依托健康领域专家、学者、采编，携手专业机构，综合社会各界的意见与建议，通过榜单形式，对在中国境内开展业务经营的优秀大健康企业进行表彰。本次【常春奖】从创新性、可及性、品牌美誉度等维度对超过200家参选公司进行深度评价，以数据调研、舆情分析、网络投票、评委投票的形式进行综合考量，最终30家企业获得年度荣誉。
耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药CML治疗有效药物，获国家“重大新药创制”专项支持，并获国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种。该品种于2021年11月获批上市，打破了中国伴T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值。作为在全球层面具有“best-in-class”潜力的中国原创新药，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会（ASH）年会口头报告。目前，耐立克®共获4项美国FDA孤儿药资格认定和1项欧盟孤儿药资格认定，并获1项FDA审评快速通道资格。
再次祝贺耐立克®荣膺2022【常春奖】年度具临床价值新药！期待耐立克®能够在未来惠及更多患者。我们也期待亚盛医药能够继续加大创新力度，进一步加快临床开发的步伐，造福中国乃至全球的患者。
