通函及公告
耐立克®在中国拟获纳入突破性治疗品种，治疗SDH缺陷型GIST
五月 31, 2023
根据2018年受限制股份单位计划及2021年受限制股份单位计划进一步授出奖励
五月 29, 2023
亚盛医药四项研究成果亮相2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
五月 25, 2023
根据2022年受限制股份单位计划进一步授出奖励
五月 8, 2023
截至二零二三年四月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
五月 5, 2023
亚盛医药四项研究成果亮相2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
四月 27, 2023
将于2023年5月18日举行的股东周年大会适用的代表委任表格
四月 24, 2023
建议重选退任董事、建议授出发行股份及购回股份的一般授权及股东周年大会通告
四月 24, 2023
2022环境，社会及管治报告
四月 24, 2023
亚盛医药三项研究成果亮相2023年美国癌症研究协会年会
四月 18, 2023
截至二零二三年三月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
四月 6, 2023
截至2022年12月31日止年度年度业绩公告
三月 22, 2023
亞盛医药与美国硅谷银行无任何业务往来
三月 12, 2023
董事会会议通告
三月 10, 2023
截至二零二三年二月二十八日止之股份发行人的证券变动月报表
三月 6, 2023
截至二零二三年一月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
二月 6, 2023
交割配售现有股份及根据一般授权先旧后新认购新股份
二月 1, 2023
翌日披露报表
二月 1, 2023
配售现有股份及根据一般授权先旧后新认购新股份
一月 18, 2023
亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奧雷巴替尼片（耐立克®）成功纳入2022版国家医保药品目录
一月 18, 2023
亚盛医药于2022美国血液年会(ASH)上口头报告耐立克®中国及海外研究数据
十二月 11, 2022
截至二零二二年十一月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
十二月 5, 2022
亚盛医药全球产业基地获生产许可证
十一月 27, 2022
亚盛医药在美国肝病研究学会年会口头报告IAP拮抗剂APG-1387临床进展，呈现功能性治疗慢性乙肝潜力
十一月 7, 2022
截至二零二二年十月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
十一月 4, 2022
亚盛医药耐立克®、APG-2575、APG-115的五项研究进展将在美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会展示，其中四项获口头报告
十一月 3, 2022
亚盛医药耐立克®、APG-2575、APG-115的五项研究进展将在美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会展示，其中四项获口头报告
十一月 3, 2022
公司邮箱变更
十一月 1, 2022
受托人就2022年受限制股份单位计划目的购买股份
十月 31, 2022
主席兼执行董事认购股份
十月 30, 2022
受托人就2022年受限制股份单位计划目的购买股份
十月 28, 2022
受托人就2022年受限制股份单位计划目的购买股份
十月 26, 2022
受托人就2022年受限制股份单位计划目的购买股份
十月 25, 2022
受托人就2022年受限制股份单位计划目的购买股份
十月 21, 2022
亚盛医药将在美国肝病学会年会口头报告IAP拮抗剂APG-1387治疗慢性乙型肝炎的临床进展
十月 20, 2022
截至二零二二年九月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
十月 7, 2022
截至二零二二年八月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
九月 6, 2022
截至2022年6月30日止六个月未经审核中期业绩公告
八月 26, 2022
董事会会议通告
八月 16, 2022
截至二零二二年七月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
八月 3, 2022
(1) 香港主要营业地点变更及(2) 更改香港股份过户登记分处地址
七月 29, 2022
亞盛医药耐立克®获加拿大临床试验许可
七月 22, 2022
亚盛医药宣布奥雷巴替尼（耐立克®）治疗耐药CML上市申请获中国国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评
七月 19, 2022
补充公告 (1) 采纳2022年受限制股份单位计划；及(2) 根据2022年受限制股份单位计划首次授出奖励
七月 14, 2022
截至二零二二年六月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
七月 7, 2022
亚盛医药新型强效EED抑制剂APG-5918获美国FDA临床试验许可，将开展首次人体试验
六月 29, 2022
(1)采纳2022年受限制股份单位计划；及(2)根据2022年受限制股份单位计划首次授出奖励
六月 23, 2022
亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575治疗中国复发╱难治性非霍奇金淋巴瘤患者的积极临床数据
六月 13, 2022
截至二零二二年五月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
六月 7, 2022
2021环境，社会及管治报告
五月 31, 2022
亚盛医药公布多项临床进展，全球开发快速推进
五月 27, 2022
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗中国复发╱难治性非霍奇金淋巴瘤患者的最新临床进展将在2022年欧洲血液学协会年会(EHA 2022)上公佈
五月 23, 2022
(1)于2022年5月19日举行的股东周年大会投票结果；(2)非执行董事辞任； (3)薪酬委员会成员变更；及(4)修订组织章程大纲及细则
五月 19, 2022
亚盛医药集团之第二次经修订及重订组织章程大纲及细则
五月 19, 2022
亚盛医药公布于《EMBO分子医学》发表的临床前数据显示奥雷巴替尼有治疗新冠潜力
五月 18, 2022
截至二零二二年四月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
五月 6, 2022
截至二零二二年三月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表(重新递交）
五月 6, 2022
2022 ASCO亚盛医药七项临床进展入选
四月 28, 2022
亚盛医药共六项临床前进展亮相2022年美国癌症研究协会年会
四月 14, 2022
股东周年大会通告
四月 13, 2022
建议重选退任董事、建议授出发行股份及购回股份的一般授权、建议修订组织章程大纲及细则及股东週年大会通告
四月 13, 2022
将于2022年5月19日举行的股东周年大会适用的代表委任表格
四月 13, 2022
截至二零二二年三月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
四月 7, 2022
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获得美国FDA儿童罕见病资格认证，用于治疗神经母細胞瘤
三月 22, 2022
建议修订经修订及重订组织章程大纲及细则
三月 21, 2022
截至2021年12月31日止年度年度业绩公告
三月 21, 2022
亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575中国关键注册II期临床试验完成首例患者给药，用于治疗复发╱难治性慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤
三月 15, 2022
董事会会议通告
三月 9, 2022
亚盛医药将在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布六项最新临床前進展
三月 9, 2022
截至二零二二年二月二十八日止之股份发行人的证券变动月报表
三月 3, 2022
截至二零二二年一月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
二月 9, 2022
截至二零二一年十二月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
一月 6, 2022
亚盛医药于63届美国血液学会(American Society of Hematology, ASH) 年会公布三个在研新药(奧雷巴替尼、APG-2575、APG-1252)六项研究的最新研究进展
十二月 14, 2021
亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax (APG-2575)治疗复发╱难治性慢性
淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册II期中国临床研究获CDE批准
十二月 13, 2021
亚盛医药宣布与三叶草生物达成临床合作，共同推进IAP拮抗剂APG-1387联合重组人TRAIL-三聚体融合蛋白
SCB-313治疗腹膜肿瘤的临床开发
十二月 9, 2021
翌日披露报表
十二月 8, 2021
截至二零二一年十一月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
十二月 3, 2021
委任首席财务官
十一月 29, 2021
亚盛医药HQP1351（耐立克® ）正式获中国国家药品监督管理局批准， 为中国首个获批三代BCR-ABL TKI
十一月 25, 2021
亚盛医药核心品种HQP1351（奧雷巴替尼）获欧盟委员会孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓细胞白血病
十一月 22, 2021
从市场购回股份
十一月 11, 2021
翌日披露报表
十一月 11, 2021
从市场购回股份
十一月 10, 2021
翌日披露报表
十一月 10, 2021
从市场购回股份
十一月 9, 2021
翌日披露报表
十一月 9, 2021
亚盛医药达成临床合作协议，将推进APG-2575联合CDK4/6抑制剂爱博新® 用于治疗转移性ER阳性HER2阴性乳腺癌的研究
十一月 8, 2021
从市场购回股份
十一月 8, 2021
翌日披露报表
十一月 8, 2021
从市场购回股份
十一月 5, 2021
翌日披露报表
十一月 5, 2021
亚盛医药三个在研新药（奧雷巴替尼、APG-2575、APG-1252）的六项研究进展入选第63届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会口头报告和壁报展示
十一月 5, 2021
翌日披露报表
十一月 4, 2021
截至二零二一年十月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
十一月 4, 2021
从市场购回股份
十一月 4, 2021
首席财务官辞任
十一月 1, 2021
完成根据特別授权发行非上市认股权证
十月 12, 2021
截至二零二一年九月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
十月 7, 2021
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获得美国FDA快速通道资格，治疗复发╱难治性不可切除╱转移性黑色素瘤
九月 23, 2021
于2021年9月20日举行的股东特別大会投票结果
九月 20, 2021
(1) 须予披露交易 — 认购商业票据及结构性金融产品及(2) 有关2021年中期报告的补充公告
九月 10, 2021
截至二零二一年八月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
九月 6, 2021
将于2021年9月20日举行的股东特別大会适用的代表委任表格
八月 31, 2021
股东特别大会通告
八月 31, 2021
(1) 关联交易—建议向关联经甄选人士授出受限制股份单位；(2) 建议根据2021年受限制股份单位计划授出受限制股份单位特別授权发行股份；(3) 建议授出认股权证特別授权发行非上市认股权证及认股权证股份；及(4) 股东特別大会通告
八月 31, 2021
首席运营官退休
八月 30, 2021
截至二零二一年七月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表(修改版)
八月 29, 2021
截至2021年6月30日止六个月未经审核中期业绩公告
八月 24, 2021
董事会会议通告
八月 12, 2021
截至二零二一年七月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
八月 5, 2021
延迟寄发有关(1) 建议根据特别授权发行非上市股权认证；及(2) 关联交易 — 建议根据2021年受限制股份单位计划向独立非执行董事及首席商务运营官授出奖励之通函
七月 30, 2021
亚盛医药再获获授权人UNITY Biotechnology里程碑付款，候选抗衰老药物UBX1325临床开发迅速推进
七月 28, 2021
完成根据一般授权发行新股份
七月 24, 2021
关连交易取消建议授出奖励及建议根据2021年受限制股份单位计划向独立非执行董事重新授出奖励
七月 24, 2021
翌日披露报表
七月 23, 2021
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115 (Alrizomadlin)获FDA孤儿药认定，治疗IIB-IV期黑色素瘤
七月 21, 2021
亚盛医药与美国国家癌症研究所达成合作，推进Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252的临床开发
七月 20, 2021
內幕消息 — 订立HQP1351合作及授权协议以及APG-2575联合治疗战略合作及临床试验协议；根据一般授权发行新股份；及建议根据特別授权发行非上市认购权证
七月 14, 2021
关联交易 建议根据2021年受限制股份单位计划向独立非执行董事授出奖励及委任独立财务顾问
七月 14, 2021
截至二零二一年六月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
七月 6, 2021
翌日披露报表
六月 29, 2021
2020年度环境、社会及管治报告
六月 29, 2021
澄清公告根据2021年受限制股份单位计划向独立获选人士授出奖励
六月 25, 2021
根据2021年受限制股份单位计划授出奖励
六月 18, 2021
亚盛医药口头报告：APG-2575最新临床数据，治疗复发难治CLL/SLL的初步疗效和安全性潜力突出；APG-115联合帕博利珠单抗治疗对免疫药物耐药的黑色素瘤患者现完全缓解
六月 8, 2021
截至二零二一年五月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
六月 4, 2021
补充公告：根据2021年受限制股份单位计划授出奖励及关联交易建议，根据2021年受限制股份单位计划，向首席商务运营官及独立非执行董事授出奖励
五月 26, 2021
根据2021年受限制股份单位计划授出奖励及关联交易建议根据2021年受限制股份单位计划向首席上午运营官授出奖励
五月 21, 2021
亚盛医药Bcl-2抑制剂Lisaftoclax (APG-2575)治疗复发难治CLL/SLL显现强劲潜力，客观缓解率约80%，将在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头报告最新临床进展
五月 20, 2021
于2021年5月10日举行的股东周年大会投票结果
五月 10, 2021
截至二零二一年四月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
五月 5, 2021
亚盛医药四项临床进展将于2021ASCO年会发布，包括Lisaftoclax (APG-2575)在內的两项新药的数据首次获选口头报告
四月 21, 2021
亚盛医药多项最新临床进展亮相2021美国癌症研究协会(AACR)年会，呈现多种联合治疗潜力
四月 13, 2021
截至二零二一年三月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
四月 9, 2021
有关非执行董事辞任及委任独立非执行董事之澄清公告
四月 1, 2021
截至2020年12月31日止年度年度业绩公告
三月 31, 2021
董事名单与其角色和职能
三月 31, 2021
非执行董事辞任及委任独立非执行董事
三月 31, 2021
亚盛医药奥瑞巴替尼(HQP1351)拟被纳入突破性治疗品种，为国内首个三代BCR-ABL抑制剂
三月 24, 2021
董事会会议通告
三月 19, 2021
根据受限制股份单位计划授出奖励之澄清公告
三月 19, 2021
截至二零二一年二月二十八日止之股份发行人的证券变动月报表
三月 05, 2021
翌日披露报表
二月 11, 2021
交割配售现有股份及根据一般授权先旧后新认购新股份
二月 11, 2021
配售现有股份及根据一般授权先旧后发新认购新股份
二月 04, 2021
截至二零二一年一月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
二月 03, 2021
采纳2021年受限制股份单位计划
二月 02, 2020
自愿性公告 -APG-2575获美国FDA第五个孤儿药资格认证
一月 29, 2020
截至二零二零年十二月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
一月 06, 2021
自愿性公告 -亚盛医药又获一项美国FDA孤儿药认证，2020年获数量高达9项创中国生物药企之最
一月 05, 2020
2020
自愿性公告 -与UNITY Biotechnology 合作获得里程碑付款
十二月 22, 2020
自愿性公告 -APG-2575公布最新临床进展，其中包括复发/难治慢性淋巴细胞白血病患者客观缓解率达到70%
十二月 10, 2020
自愿性公告 -于2020年美国血液学学会年会公布HQP1351（奥瑞巴替尼）关键性注册II 期研究的积极数据
十二月 08, 2020
截至二零二零年十一月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
十二月 03, 2020
自愿性公告 -APG-115单药或联合APG-2575 IIa期临床研究获中美两国临床试验许可
十二月 02, 2020
自愿性公告 -与密西根大学达成协议获得基于PROTACs技术的MDM2蛋白降解剂的独家许可
十一月 30, 2020
翌日披露报表
十一月 25, 2020
自愿性公告 -APG-2575在欧洲Ib/II期临床研究完成首例患者给药
十一月 25, 2020
自愿性公告 -APG-2575连获两项中国Ib/II期临床试验许可
十一月 23, 2020
自愿性公告 -亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351（奥瑞巴替尼）临床进展第三次入选美国血液学会（ASH）年会口头报告
十一月 09, 2020
截至二零二零年十月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
十一月 04, 2020
自愿性公告 -APG-115在中国获批一项Ib/II期临床试验
十月 27, 2020
自愿性公告 -亚盛医药奥瑞巴替尼（HQP1351)纳入优先审评
十月 21, 2020
自愿性公告 -APG-115和APG-1252获美国FDA孤儿药资格认证
十月 09, 2020
截至二零二零年九月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
十月 07, 2020
根据受限制股份单位计划授出奖励
九月 16, 2020
自愿性公告 -APG-115获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌
九月 14, 2020
2020 中期报告
九月 14, 2020
自愿性公告 -APG-2575获美国FDA第二个孤儿药资格认定
九月 07, 2020
截至二零二零年八月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
九月 03, 2020
截至2020年6月30日止六个月未经审核中期业绩公告
八月 18, 2020
自愿性公告 -获纳入恒生指数系列成份股
八月 17, 2020
董事会会议通告
八月 06, 2020
截至二零二零年七月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
八月 05, 2020
自愿性公告 – APG-115中国 Ib期临床试验完成首例患者给药
七月 22, 2020
自愿性公告 – APG-2575获得美国FDA孤儿药资格认定
七月 15, 2020
翌日披露报表
七月 15, 2020
交割一般授权项下的新股份配售事项
七月 15, 2020
2019年度环境、社会及管治报告
七月 13, 2020
根据一般授权配售新股份
七月 08, 2020
截至二零二零年六月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
七月 06, 2020
自愿性公告 – 默沙东达成临床合作
七月 06, 2020
自愿性公告 – 与阿斯利康血液研发卓越中心Acerta制药达成临床合作
六月 22, 2020
于2020年6月19日举行的股东周年大会投票结果
六月 19, 2020
自愿性公告 – HQP1351于中国提交新药上市申请
六月 18, 2020
截至二零二零年五月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
六月 03, 2020
自愿性公告 -于2020年美国临床肿瘤学会(ASCO）年会公布细胞凋亡系列在研品种最新临床数据
五月 31, 2020
自愿性公告 – HQP1351获得美国FDA审评快速通道资格
五月 07, 2020
截至二零二零年四月三十日止之股份发行人的证券变动月报表
五月 06, 2020
自愿性公告 -获得美国食品和药品监督管理局孤儿药资格认定
五月 04, 2020
将于2020年6月19日举行的股东周年大会适用的代表委任表格
四月 17, 2020
股东周年大会通告
四月 17, 2020
2019年报
四月 17, 2020
建议重选退任董事及建议授出发行股份及购回股份的一般授权及股东周年大会通告
四月 17, 2020
自愿性公告 – APG-2575在中国获批一项Ib/II期临床试验
四月 07, 2020
截至二零二零年三月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
四月 06, 2020
截至2019年12月31日止年度年度业绩公告
三月 29, 2020
自愿性公告 – APG-2575美国Ib/II期临床试验完成首例患者给药
三月 23, 2020
董事会会议通告
三月 12, 2020
自愿性公告 – APG-2575分别在中国、美国获批三项Ib/II期临床试验
三月 09, 2020
截至二零二零年二月二十九日止之股份发行人的证券变动月报表
三月 04, 2020
自愿性公告 – APG-1387联合化疗治疗晚期胰腺癌的Ib/II期临床试验在中国获批
二月 24, 2020
截至二零二零年一月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
二月 06, 2020
截至二零一九年十二月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表
一月 03, 2020
自愿性公告 – HQP1351研究获2019年美国血液学会年会“最佳研究”提名十二月 11, 2019 |
截至二零一九年十一月三十日止之股份发行人的证券变动月报表十二月 4, 2019 |
翌日披露报表十一月 25, 2019 |
关于悉数行使超额配股权、稳定价格行动及稳定价格期结束的公告十一月 21, 2019 |
截至二零一九年十月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表十一月 06, 2019 |
经修订及重订组织章程大纲及细则十月 25, 2019 |
提名委员会职权范围十月 25, 2019 |
审计委员会职权范围十月 25, 2019 |
薪酬委员会职权范围十月 25, 2019 |
董事名单与其角色和职能十月 25, 2019 |
股东提名人选参选董事十月 25, 2019 |
董事会成员多元政策十月 25, 2019 |
股东通讯政策十月 25, 2019 |
全球发售 – 配发结果公告十月 25, 2019 |